Методы цитологии. Клеточная теория

С появлением первых примитивных микроскопов в XVII в. удалось обнаружить, что тела организмов состоят из микроскопических ячеек. Впервые это увидел в 1665 г. английский учёный Роберт Гук (1635-1703), рассматривая под микроскопом срез пробки. Обнаруженные ячейки стали называть клетками. Чуть позднее, в 1680 г., голландский учёный Антонии ван Левенгук (1632-1723) обнаружил существование микроскопических одноклеточных организмов, хотя одноклеточными они были признаны только в 1848 г. . Наблюдения, накопленные в течение почти 2-х веков применения микроскопа, привели биологов к убеждению, что из клеток состоят все живые организмы. В 1838 г. немецким ботаником Якобом Шлейденом (1804-1881) и в 1839 г. немецким зоологом Теодором Шванном (1810-1882) были сформулированы соответствующие теории клеточного строения растений и животных. Окончательным утверждением общей клеточной теории можно считать 1858 г., когда немецкий биолог Рудольф Вирхов (1823-1902) сформулировал одно из основных положений, согласно которому все клетки происходят только путём деления существующих клеток. Шлейден и Шванн не могли объяснить происхождение клеток и предполагали, что они могут образовываться из неклеточного вещества.

Клетки являются настолько сложными и разнообразными системами, что до настоящего времени не удаётся дать им краткое, точное и общее определение. Одно из распространённых, но явно не исчерпывающих, современных определений клетки звучит так: Клетка – это ограниченная активной мембраной упорядоченная структура биополимеров, осуществляющая самоподдержание, саморегулирование и самовоспроизведение за счёт постоянного обмена с окружающей средой веществом и энергией. Клеточная мембрана (см.п.3.11) является границей живой клетки и называется плазмалеммой .

Основные постулаты клеточной теории.

    Всё живое состоит из клеток. Клетка – элементарная единица жизни. Вне клеток жизнь не существует.

    Клетки всех организмов гомологичны по строению, т.е. имеют общее происхождение и общие принципы строения. Основу клеток составляют белки, управляющие ходом всех процессов в клетке. Строение белков закодировано в молекулах ДНК. Основные жизненно важные процессы в клетках (размножение, синтез белка, получение и использование энергии) имеют общую биохимическую основу.

    Размножение клеток осуществляется только путём деления существующих (постулат Р. Вирхова)

    Многоклеточные организмы – это сложные комплексы клеток, дифференцированных в различные ткани и органы, согласованное функционирование которых осуществляется под управлением надклеточных гуморальной и нервной систем регуляции.

    Все клетки многоклеточного организма тотипотентны . Это означает, что каждая клетка организма имеет полный набор информации о строении всего организма (закодированное в ДНК строение всех белков). Тотипотентность свидетельствует о наличии потенциальной (принципиальной) возможности вырастить точную копию организма из одной клетки. Такой процесс называется клонированием.

Клонирование достаточно легко реализуется у растений, которые могут быть выращены из клетки в пробирке с питательной средой и добавлением гормонов. Клонирование животных из-за очень сложных взаимоотношений эмбриона с материнским организмом пока не может быть осуществлено вне организма, поэтому является очень сложной, трудоёмкой и дорогостоящей процедурой с большой вероятностью нарушений в развитии организма.

Все известные клетки принято делить на прокариотов и эукариотов. Прокаритными являются более древние по происхождению и примитивно устроенные клетки. Основным их отличием является отсутствие ядра - специального мембранного органоида, в котором хранится ДНК у эукариотных клеток. Прокариотными клетками являются только бактерии, которые в большинстве случаев представлены одноклеточными и, реже, нитчатыми организмами из клеток, соединённых цепочку. К прокариотам относят также сине-зелёные водоросли, или цианобактерии. В большинстве случаев клетки бактерий по своим размерам не превышают нескольких микрометров, и не имеют сложных мембранных органоидов. Генетическая информация обычно сосредоточена в одной кольцевой молекуле ДНК, которая расположена в цитоплазме и имеет одну точку начала и окончания редупликации. Этой точкой ДНК закреплена на внутренней поверхности плазмалеммы , ограничивающей клетку. Цитоплазмой называют всё внутреннее содержимое клетки.

Все остальные клетки, от одноклеточных организмов до многоклеточных грибов, растений и животных, являются эукариотными (ядерными). ДНК этих клеток представлена различным количеством отдельных не кольцевых (имеющих два конца) молекул. Молекулы связаны с особыми белками – гистонами и образуют палочковидные структуры – хромосомы, хранящиеся в ядре в изолированном от цитоплазмы состоянии. Клетки эукариотных организмов более крупные и имеют в цитоплазме помимо ядра множество разнообразных мембранных органоидов сложного строения.

Основной отличительной чертой клеток растений является наличие особых органоидов – хлоропластов с зелёным пигментом хлорофиллом , за счёт которого осуществляется фотосинтез с использованием энергии света. Растительные клетки обычно имеют толстую и прочную клеточную стенку из многослойной целлюлозы, которая формируется клеткой за пределами плазмалеммы и является неактивной клеточной структурой. Такая стенка обусловливает постоянную форму клеток и невозможность их перемещения из одной части организма в другую. Характерной особенностью растительных клеток является наличие центральной вакуоли – очень крупной мембранной ёмкости, занимающей до 80-90 % объёма клетки и заполненной клеточным соком, находящимся под большим давлением. Запасным питательным веществом растительных клеток является полисахарид крахмал. Обычные размеры растительных клеток составляют от нескольких десятков до нескольких сотен микрометров.

Клетки животных обычно мельче растительных, имеют размеры около 10-20 мкм, не имеют клеточной стенки, и многие из них могут менять свою форму. Изменчивость формы позволяет им перемещаться из одной части многоклеточного организма в другую. Особенно легко и быстро перемещаются в водной среде одноклеточные животные (простейшие). Клетки отделены от окружающей среды только клеточной мембраной, которая в особых случаях имеет дополнительные структурные элементы, особенно у простейших. Отсутствие клеточной стенки позволяет использовать, помимо всасывания молекул, и процесс фагоцитоза (захват крупных нерастворимых частиц) (см. п.3.11). Энергию животные клетки получают только в процессе дыхания, окисляя готовые органические соединения. Запасным питательным продуктом является полисахарид гликоген.

Клетки грибов имеют общие свойства как с растениями, так и с животными. С растениями их сближает относительная неподвижность и наличие жёсткой клеточной стенки. Поглощение веществ осуществляется так же, как и у растений, только всасыванием отдельных молекул. Общими чертами с животными клетками является гетеротрофный способ питания готовыми органическими веществами, гликоген в качестве запасного питательного вещества, использование хитина, который входит в состав клеточных стенок.

Неклеточными формами жизни являются вирусы . В простейшем случае вирус представляет собой одну молекулу ДНК, заключённую в оболочку из белка, строение которого закодировано в этой ДНК. Такое примитивное устройство не позволяет считать вирусы самостоятельными организмами, поскольку они не в состоянии самостоятельно двигаться, питаться и размножаться. Все эти функции вирус может осуществлять только попав в клетку. Оказавшись в клетке, вирусная ДНК встраивается в ДНК клетки, многократно размножается клеточной системой редупликации с последующим синтезом вирусного белка. Через несколько часов клетка заполняется тысячами готовых вирусов и погибает в результате быстрого истощения. Освободившиеся вирусы получают возможность инфицировать новые клетки.

Лекция 1 Клеточная теория Общие схемы строения прокариот и эукариот (растения и животные) Основные методы исследования клеток Микроскоп Гука (около 1660 г.) Первый рисунок клеток Роберт Гук, пробка, 1665 г. Лупа (“микроскоп”) Левенгука, конец 17 века (копия) Бактерии из полости рта Теория и микроскоп Аббе Изображение в микроскопе формируется в результате интерференции прямого и дифрагированного света. Объектив и окуляр микроскопа рассчитываются математически. Предел разрешения микроскопа – около половины длины волны (0,61λ/NA). Клетка - элементарная единица жизни Клетка - открытая система, отделенная от внешней среды липопротеидной мембраной, способная к длительному самоподдержанию, росту и размножению без участия других клеток. Источником энергии для жизнедеятельности клетки являются химические реакции. Основные положения клеточной теории: 1. Все организмы состоят из клеток. 2. Новые клетки появляются только путем деления предсуществующих клеток (omnis cellula e cellula– Р. Вирхов). 3. Клетки разных организмов устроены и функционируют по единому плану. Основные постулаты клеточной биологии 1. Клеточная теория – клетка есть элементарная единица живого. 2. Клетка способна к размножению, ограничиваемому только внешней средой. 3. Поведение клеток описывается законами физиологии. 4. Клетки способны образовывать сложные популяции (колонии, ткани, органы) . 5. Клетки многоклеточного организма в процессе его формирования дифференцируются и утрачивают свою автономность. Биологические законы в клеточной биологии 1. Основной закон физиологии: «все или ничего». 2. Гомеостаз внутренней среды. 3. Принцип эквифинальности в развитии (онтогенез и филогенез). 4. Способность клеток и субклеточных структур к самоорганизации. 5. Принцип несводимости – поведение клеточных популяций (ткани, органы) не описывается через поведение клеток; поведение клеток не описывается через поведение макромолекул. Бактериальная клетка, срез Бактериальная клетка, выросты поверхности Схема бактериальной клетки Животные клетки Животная клетка схема Растительная клетка Растительная клетка (схема) Компоненты эукариотической клетки Ядро: хранение, воспроизведение и реализация генетической информации (ДНК, РНК). Гиалоплазма (цитозоль): система основного обмена. Плазматическая мембрана: барьерно-рецепторная система. Цитоскелет: опорно-двигательная система. Вакуолярная система: система аккумуляции и сегрегации биополимеров (белков, углеводов) и продуктов метаболизма. Митохондрии: энергообеспечение (электрохимический потенциал и синтез АТФ) Пластиды: фотосинтез углеводов и АТФ. Прокариоты и эукариоты – сходство 1. Плазматическая липопротеидная мембрана с избирательной проницаемостью. 2. ДНК – РНК – белок: ферменты, рибосомы, генетический код. 3. Деление клетки – после репликации ДНК по полуконсервативному механизму. 4. Нуклеозидтрифосфаты как основное промежуточное звено в биоэнергетике. 5. Эффективный синтез АТФ связанный с мембраной (протонная помпа). Различия Прокариоты Эукариоты Только плазмалемма Мембранные органеллы Одна кольцевая ДНК, опероны Несколько линейных ДНК, индивидуальные промоторы и энхансеры каждого гена Транскрипция и трансляция идут одновременно Транскрипция и трансляция разобщены Гистонов нет Хроматин есть Митотического аппарата нет Митотический аппарат есть Цитоскелета нет, транспорт за счет диффузии Цитоплазма анизотропна, есть цитоскелет и быстрый транспорт вдоль него Бактериальный жгутик, который вращается в мембране Центриоль и эукариотический закрепленный жгутик Размер клетки: 0,5-2 мкм Размер клетки: 3-50 мкм Клетки многоклеточного организма 1. В начале развития (дробление или ранний эмбриогенез) разделяются на клетки зародышевого пути (дают гаметы или споры) и соматические клетки (погибают). 2. Обособление соматических клеток происходит путем репрессии некоторых генов у большинства животных и растений и путем диминуции хроматина (выброса хромосом) у некоторых животных. 3. Среди соматических и половых клеток обособляются т.н. стволовые клетки, которые поддерживают соответствующие диффероны. 4. Дифференцировка соматических клеток, как правило, означает перестройку профиля экспрессии разных генов, но не изменение генома. 5. Дифференцировака половых клеток включает в себя деметилирование ДНК и проверку генома, а также мейоз. Основные методы клеточной биологии 1. Исследование фиксированных клеток – микроскопия световая и электронная. 2. Исследование живых клеток – культура ткани, световая микроскопия. 3. Проточная цитофлюориметрия и сортировка клеток. 4. Направленная регуляция экспрессии генов и белков. 5. Фракционирование компонентов живых клеток и исследование бесклеточных систем (экстрактов). 6. Исследование белков и нуклеиновых кислот на уровне одиночных клеток. Микроскопия световая Световой микроскоп (просвечивающий, флюоресцентный, конфокальный) имеет пределе разрешения в 0,25 мкм (увеличение в 10-1500 раз), он позволяет исследовать живые и фиксированные клетки. Окраски – поглощающие красители и флюоресцентные красители. Ограничения световой микроскопии: разрешающая способность и малая глубина резкости. Способы освещения: проходящий свет (светлое поле, фазовый и интерференционный контраст), падающий свет (флюоресценция). Флюоресцентная микроскопия позволяет детектировать отдельные молекулы. Исследовательский флюоресцентный микроскоп Диатомовые водоросли, объектив х100 Флуоресцентная микроскопия Лазерный сканирующий конфокальный микроскоп Охлаждаемая ПЗС камера Камера позволяет регистрировать флюоресценцию отдельных молекул – квантовый выход достигает 95% Усиление контраста за счет динамического диапазона камеры Исходный контраст Контраст, увеличенный в 50 раз Световая микроскопия: переход за дифракционный предел разрешения Принцип: детекция отдельных молекул и восстановление их положения рассчетными методами. Практическое разрешение – около 25 нм STORM микроскопия, 2 цвета Клатриновые пузырьки и микротрубочки, разрешение около 20 нм Электронный микроскоп, общий вид Микроскопия электронная Электронный микроскоп (просвечивающий) – разрешение до 0,3 нм (увеличение в 1000-1000000 раз). Требует высокого вакуума. Исследуются только тонкие препараты фиксированных клеток, выделенные компоненты клеток, макромолекулы. Окраски – соли тяжелых металлов (уран, свинец, осмий и др.), наночастицы золота, напыление платиной и т.д. Сканирующий электронный микроскоп – поверхность клеток при увеличении 100-100000 раз. Ультратонкий (~0.07 мкм) срез животной клетки Растровая электронная микроскопия (во вторичных электронах) Фиксация препаратов для микроскопии Требования: быстрое проникновение в ткань, минимальное нарушение относительного расположения молекул (структуры), создание трехмерной прочной структуры (сшивки макромолекул), минимальная экстракция. Фиксаторы для световой микроскопии: формалин и др. альдегиды, специальные фиксаторы (уксусная кислота, метиловый спирт и проч.) Фиксатор для электронной микроскопии: глютаровый альдегид, затем OsO4 (на буфере, рН 7.2). Быстрое замораживание с последующей химической фиксацией. Получение препаратов для микроскопии Обезвоживание фиксированных образцов, пропитка и заключение в парафин или эпоксидную смолу. Срезы: толщина 5 мкм для световой микроскопии (микротом) и 0,07 мкм для электронной микроскопии (ультрамикротом). Окраски для световой микроскопии: общие (гематоксилинэозин, азур-эозин и проч.) и специальные – выявление отдельных белков, углводов и др. компонентов (цитохимия, иммунохимия). Окраски для электронной микроскопии: общие (уранил-ацетатцитрат свинца) и специальные (иммунохимия с наночастицами золота). Ограничения микроскопического анализа Световой микроскоп – малая глубина резкости при большом увеличении (оптические срезы около 0,5 мкм); разрешающая способность ограничена диском Эри. Электронный микроскоп – малая проникающая способность электронов (0,1-1 мкм). Поэтому объемное увеличенное изображение всегда есть результат реконструкции или томографии. Томография в ЭМ зеленые – хлоропласты красные – митохондрии синие – пероксисомы серая – клеточная стенка Проточный флюориметр Схема простейшего проточного цитофлюориметра Flow cell PMT Longpass Filter 4 PMT Dichroic Mirrors 3 PMT 2 PMT Lens Diode Bandpass Filters 1 Laser (488 nm) (modified from Purdue University Cytometry Laboratories) Молекулярные методы исследования 1. Выделение белков, нуклеиновых кислот, липидов и т.д.: ультрацентрифугирование; гель-фильтрация; электрофорез (хроматография); иммунохимия и их сочетания. 2. Исследования фрагментов ДНК - полимеразная цепная реакция (ПЦР); секвенирование нуклеиновых кислот. 3. Исследования белков и их фрагментов (MALDIспектрометрия и др.). 4. Визуализация отдельных молекул с помощью флюоресцентных меток (световая микроскопия). Чип для исследования отдельных клеток Слева – ячейка для манипуляций с отдельными клетками; в центре – отсек для детектирования отдельных молекул. Справа: вверху – схема лазерной перетяжки; внизу – фотографии отдельных молекул (кадр с ПЗС-камеры).

Клеточная теория представляет собой научное обобщение, вывод, заключение, к которому пришли ученые в XIX веке. В ней можно выделить два ключевых положения:

    Все живые организмы имеют клеточное строение. Вне клетки жизни нет.

    Каждая новая клетка появляется только путем деления ранее существующей. Каждая клетка происходит от другой клетки.

Эти выводы были сделаны в разными учеными в разное время. Первое - Т. Шванном в 1839 году, второе - Р. Вирховым в 1855 г. Кроме них на становление клеточной теории оказали влияние другие исследователи.

В XVII веке был изобретен микроскоп. Р. Гук впервые увидел клетки растений. На протяжении полутора-двух веков ученые наблюдали клетки разных организмов, в том числе простейших. Постепенно приходило понимание важной роли внутреннего содержимого клеток, а не их стенок. Было открыто клеточное ядро.

В 30-х годах XIX века М. Шлейден изложил ряд особенностей клеточного строения растений. Пользуясь этими данными, а также своими исследованиями животных клеток, Т. Шванн сформулировал клеточную теорию, обобщив особенности клеточного строения на все живые организмы:

    все организмы состоят из клеток,

    клетка - наименьшая структурная единица живого,

    многоклеточные организмы состоят из множества клеток;

    рост организмов осуществляется путем возникновения новых клеток.

При этом Шлейден и Шванн ошибались по поводу способа возникновения новых клеток. Они полагали, что клетка появляется из неклеточного слизистого вещества, которое сначала формирует ядро, а потом вокруг него образуется цитоплазма и мембрана. Чуть позже исследования других ученых показали, что клетки появляются путем деления, и в 50-х годах XIX века Вирхов дополнил клеточную теорию положением, что каждая клетка может произойти только от другой клетки.

Современная клеточная теория

Современная клеточная теория дополняет и конкретизирует обобщения XIX. Согласно ей жизнь в ее структурной, функциональном и генетическом проявлении обеспечивается только клеткой . Клетка - это биологическая единица, которая способна осуществлять обмен веществ, превращать и использовать энергию, хранить и реализовывать биологическую информацию.

Клетка рассматривается как элементарная система, лежащая в основе строения, жизнедеятельности, размножения, роста и развития всех живых организмов.

Клетки всех организмов возникают путем деления предшествующих клеток. Процессы митоза и мейоза всех эукариот практически одинаковы, что говорит о единстве их происхождения. Все клетки одинаково редуплицируют ДНК, у них сходны механизмы биосинтеза белка, регуляции обмена веществ, сохранения, переноса и использования энергии.

Современная клеточная теория рассматривает многоклеточный организм не как механическую совокупность клеток (что было характерно для XIX века), а как целостную систему , обладающую новыми качествами за счет взаимодействия составляющих его клеток. При этом клетки многоклеточных организмов остаются их структурно-функциональными единицами, хотя отдельно существовать не могут (за исключением гамет, спор).

Лишь один постулат клеточной теории оказался опровергнутым. Открытие вирусов показало, что утверждение "вне клеток нет жизни" ошибочно. Хотя вирусы, как и клетки, состоят из двух основных компонентов – нуклеиновой кислоты и белка, структура вирусов и клеток резко различна, что не позволяет считать вирусы клеточной формой организации материи. Вирусы не способны самостоятельно синтезировать компоненты собственной структуры – нуклеиновые кислоты и белки, - и их размножение возможно только при использовании ферментативных систем клеток. Поэтому вирус не является элементарной единицей живой материи.

Значение клетки как элементарной структуры и функции живого, как центра основных биохимических реакций, протекающих в организме, как носителя материальных основ наследственности делает цитологию важнейшей общебиологической дисциплиной.

КЛЕТОЧНАЯ ТЕОРИЯ

Как говорилось ранее, наука о клетке – цитология, изучает строение и химический состав клеток, функции внутриклеточных структур, размножение и развитие клеток, приспособления к условиям окружающей среды. Это комплексная наука, связанная с химией, физикой, математикой, другими биологическими науками. Клетка - самая мелкая единица живого, лежащая в основе строения и развития растительных и животных организмов нашей планеты. Она представляет собой элементарную живую систему, способную к самообновлению, саморегуляции, самовоспроизведению. Но в природе не существует некой универсальной клетки: клетка мозга столь же сильно отличается от клетки мышц, как и от любого одноклеточного организма. Отличие выходит за рамки архитектуры - различно не только строение клеток, но и их функции.

И все же можно говорить о клетках в собирательном понятии. В середине XIX столетия на основе уже многочисленных знаний о клетке Т. Шванн сформулировал клеточную теорию (1838). Он обобщил имевшиеся знания о клетке и показал, что клетка представляет собой основную единицу строения всех живых организмов, что клетки растений и животных сходны по своему строению. Эти положения явились важнейшими доказательствами единства происхождения всех живых организмов, единства всего органического мира. Т. Шванн внес в науку правильное понимание клетки как самостоятельной единицы жизни, наименьшей единицы живого: вне клетки нет жизни.

Клеточная теория – одно из выдающихся обобщений биологии прошлого столетия, давшее основу для материалистического подхода к пониманию жизни, к раскрытию эволюционных связей между организмами.

Клеточная теория получила дальнейшее развитие в трудах ученых второй половины XIX столетия. Было открыто деление клеток и сформулировано положение о том, что каждая новая клетка происходит от такой же исходной клетки путем ее деления (Рудольф Вирхов, 1858). Карл Бэр открыл яйцеклетку млекопитающих и установил, что все многоклеточные организмы начинают свое развитие из одной клетки, и этой клеткой является зигота. Это открытие показало, что клетка – не только единица строения, но и единица развития всех живых организмов.

Клеточная теория сохранила свое значение и в настоящее время. Она была неоднократно проверена и дополнена многочисленными материалами о строении, функциях, химическом составе, размножении и развитии клеток разнообразных организмов.

Современная клеточная теория включает следующие положения:

è Клетка – основная единица строения и развития всех живых организмов, наименьшая единица живого;

è Клетки всех одноклеточных и многоклеточных организмов сходны (гомологичны) по своему строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности и обмену веществ;

è Размножение клеток происходит путем их деления, и каждая новая клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки;

è В сложных многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемой ими функции и образуют ткани; из тканей состоят органы, которые тесно связаны между собой и подчинены нервным и гуморальным системам регуляции.

Общие черты и позволяют нам говорить о клетке вообще, подразумевая некую среднюю типичную клетку. Все ее атрибуты - объекты абсолютно реальные, легко видимые в электронный микроскоп. Правда, эти атрибуты менялись - вместе с силой микроскопов. На схеме клетки, созданной в 1922 году с помощью светового микроскопа, всего четыре внутренние структуры; с 1965 года, основываясь на данных электронной микроскопии, мы рисуем уже, по меньшей мере, семь структур. Причем, если схема 1922 года более походила на картину абстракциониста, то современная схема сделала бы честь художнику-реалисту.

Давайте подойдем поближе к этой картине, чтобы лучше рассмотреть отдельные ее детали.

СТРОЕНИЕ КЛЕТКИ

Клетки всех организмов имеют единый план строения, в котором четко проявляется общность всех процессов жизнедеятельности. Каждая клетка включает в свой состав две неразрывно связанные части: цитоплазму и ядро. Как цитоплазма, так и ядро характеризуются сложностью и строгой упорядоченностью строения и, в свою очередь, в состав их входит множество разнообразных структурных единиц, выполняющих совершенно определенные функции.

Оболочка. Она осуществляет непосредственное взаимодействие с внешней средой и взаимодействие с соседними клетками (в многоклеточных организмах). Оболочка - таможня клетки. Она зорко следит за тем, чтобы в клетку не проникли ненужные в данный момент вещества; наоборот, вещества, в которых клетка нуждается, могут рассчитывать на ее максимальное содействие.

Оболочка ядра двойная; состоит из внутренней и наружной ядерных мембран. Между этими мембранами располагается перинуклеарное пространство. Наружная ядерная мембрана обычно связана с каналами эндоплазматической сети.

Оболочка ядра содержит многочисленные поры. Они образуются смыканием наружной и внутренней мембран и имеют различный диаметр. В некоторых ядрах, например ядрах яйцеклеток, пор очень много и они с правильными интервалами расположены на поверхности ядра. Количество пор в ядерной оболочке варьирует в различных типах клеток. Поры расположены на равном расстоянии друг от друга. Так как диаметр поры может изменяться, и в ряде случаев ее стенки обладают довольно сложной структурой, создается впечатление, что поры сокращаются, или замыкаются, или, наоборот, расширяются. Благодаря порам кариоплазма входит в непосредственный контакт с цитоплазмой. Через поры легко проходят довольно крупные молекулы нуклеозидов, нуклеотидов, аминокислот и белков, и таким образом осуществляется активный обмен между цитоплазмой и ядром.

Цитоплазма. Основное вещество цитоплазмы, называемое также гиалоплазмой или матриксом, - это полужидкая среда клетки, в которой располагается ядро и все органоиды клетки. Под электронным микроскопом вся гиалоплазма, располагающаяся между органоидами клетки, имеет мелкозернистую структуру. Слой цитоплазмы формирует разные образования: реснички, жгутики, поверхностные выросты. Последние играют важную роль в движении и соединении клеток между собой в ткани.

Контрольная работа по теме: «

1.Основные постулаты «клеточной теории» сформулировали в 1838-1839гг.:

1. А. Левенгук, Р. Броун

2. Т. Шванн, М. Шлейден

3. Р. Броун, М. Шлейден

4.Т. Шванн, Р. Вирхов.

2. Фотосинтез происходит:

1 . в хлоропластах 2. в вакуолях

3 . в лейкопластах 4. в цитоплазме

3. Белки, жиры и углеводы накапливаются про запас:

1 . в рибосомах 2. в комплексе Гольджи

3 . в митохондриях 4.в цитоплазме

4. Какую долю (%) в клетке в среднем составляют макроэлементы

1. 80% 2. 20 % 3. 40% 4. 98%

5. Клетки не синтезирующие органические вещества, а использующие готовые

1. автотрофы 2. гетеротрофы

3. прокариоты 4. эукариоты

6.Одна из функций клеточного центра

1.Образование веретена деления

2.Формирование ядерной оболочки

3.Управление биосинтезом белка

4.Перемещение веществ в клетке

7.В лизосомах происходит

1.Синтез белков

2.Фотосинтез

3.Расщепление органических веществ

4.Коньюгация хромосом

8.

органоиды

характеристики

1 Плазматическая мембрана

2 Ядро

Б. Синтез белка.

3 Митохондрии

В. Фотосинтез.

4 Пластиды

5 Рибосомы

6 ЭПС

Е. Немембранные.

7 Клеточный центр

Ж. Синтез жиров и углеводов.

8 Комплекс Гольджи

3. Содержит ДНК.

9 вакуоль

И. Одномембранные

10 Лизосомы

М. Двухмембранные.

О. Есть только у растений.

П. Есть только у растений.

9. Мембраны и каналы гранулярной эндоплазматической сети (ЭПС) осуществляют синтез и транспорт:

1. белков 2. липидов

3.углеводов 4. нуклеиновых кислот.

10. В цистернах и пузырьках аппарата Гольджи осуществляется:

1. секреция белков

2. синтез белков, секреция углеводов и липидов

3. синтез углеводов и липидов, секреция белков, углеводов и липидов.

4. синтез белков и углеводов, секреция липидов и углеводов.

11.Клеточный центр присутствует в клетках:

1. всех организмов 2. только животных

3. только растений 4. всех животных и низших растений.

Вторая часть

В-1 Какие структуры клетки претерпевают наибольшие изменения в процессе митоза?

1)ядро 4)лизосомы

2)цитоплазма 5)клеточный центр

3)рибосомы 6)хромосомы

В-3 Установите соответствие между особенностью обмена веществ и группой организмов, для которого она характерна.

ОСОБЕННОСТЬ ОРГАНИЗМЫ

а) выделение кислорода в атмосферу 1)автотрофы

б) использование энергии пищи, для синтеза АТФ 2)гетеротрофы

в) использование готовых органических веществ

г) синтез органических веществ из неорганических

д) использование углекислого газа для питания

В-4. Установите соответствие между процессом, протекающим в клетке, и органоидом, для которого он характерен.

ПРОЦЕСС ОРГАНОИД

А) восстановление углекислого газа до глюкозы 1) митохондрия

Б) синтез АТФ в процессе дыхания 2)хлоропласт

В) первичный синтез органических веществ

Г) превращение световой энергии в химическую

Д) расщепление органических веществ до углекислого газа и воды.

Контрольная работа по теме: « Клеточное строение организмов»

1. Оболочки клеток состоят из:

1. плазмалеммы (цитоплазматической мембраны)

2. плазмалеммы у животных и клеточных стенок у растений

3. клеточных стенок

4. плазмалеммы у животных, плазмалеммы и клеточных стенок у растений.

2 .Функции «силовых станций» выполняют в клетке:

1 . рибосомы

2 . митохондрии

3 . цитоплазме

4 . вакуоли

3 .Органоид, участвующий в делении клетки:

1 . рибосомы

2 . пластиды

3 . Митохондрии

4 .клеточный центр

4.Клетки, синтезирующие органические вещества из неорганических

1. автотрофы

2. гетеротрофы

3. прокариоты

4. эукариоты

5.Наука изучающая строение и жизнедеятельность клетки

1.Биология 2.Цитология

3.Гистология 4.Физиология

6.Немембранный органоид клетки

1.Клеточный центр 2.Лизосома

3.Митохондрия 4.Вакуоль

7. Распределите характеристики соответственно органоидам клетки (поставьте буквы
соответствующие характеристикам органоида, напротив названия органоида).

органоиды

характеристики

Плазматическая мембрана

А. Транспорт веществ по клетке.

Ядро

Б. Синтез белка.

Митохондрии

В. Фотосинтез.

Пластиды

Г. Движение органоидов по клетке.

Рибосомы

Д. Хранение наследственной информации.

ЭПС

Е. Немембранные.

Клеточный центр

Ж. Синтез жиров и углеводов.

Комплекс Гольджи

3. Содержит ДНК.

вакуоль

И. Одномембранные

Лизосомы

К. Обеспечение клетки энергией.

Л. Самопереваривание клетки и внутриклеточное пищеварение.

М. Двухмембранные.

Н.Связь клетки с внешней средой.

О. Есть только у растений.

П. Есть только у растений.

8. Основной запасной углевод в животных клетках:

1. крахмал 2. глюкоза 3. гликоген 4. жир

9. Мембраны и каналы гладкой эндоплазматической сети (ЭПС) осуществляют синтез и транспорт:

1 белков и углеводов 2 липидов 3 жиров и углеводов 4нуклеиновых кислот

10.Лизосомы формируются на:

1. каналах гладкой ЭПС

2. каналах шероховатой ЭПС

3. цистернах аппарата Гольджи

4. внутренней поверхности плазмалеммы.

11.Микротрубочки клеточного центра участвуют в формировании:

1. только цитоскелета клетки

2. веретена деления

3. жгутиков и ресничек

4. цитоскелета клетки, жгутиков и ресничек.

Вторая часть

В-1.Основные положения клеточной теории позволяют сделать вывод о

1)биогенной миграции атомов

2)родстве организмов

3)происхождении растений и животных от общего предка

4)появлении жизни около 4,5 млрд.лет назад

5)сходном строении клеток всех организмов

6)взаимосвязи живой и неживой природы

В-3 Установите соответствие между строением, функцией органоидов клетки и их видом.

СТРОЕНИЕ, ФУНКЦИИ ОРГАНОИДЫ

В) обеспечивает образование кислорода

Г) обеспечивает окисление органических веществ

ОТВЕТЫ

В-1 1-2, 2-1, 3-2, 4-4, 5-2, 6-1, 7-3, 8-1н,2д,3к,4мо,5б,6ж,7е,8а,9гп,10л; 9-1,10-3 ,11-4

В-1 156; В-2 256; В-3 12211; В-4 21221.

В-2 1-4, 2-2, 3-4, 4-1,5-2, 6-1, 7-1н,2д,3к,4мо,5б,6ж,7е,8а,9гп,10л; 8-3, 9-3, 10-3,11-2

В-1 235; В-2 346; В-3 21212; В-4 246.